非综合征型遗传性耳聋的基因定位克隆研究  

作　　者：刘穹[1] 韩东一[1] 王秋菊[1] 

机构地区：[1]解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉研究所,北京100853

出　　处：《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》2009年第2期119-122,共4页International Journal of Otolaryngology-Head and Neck Surgery

基　　金：国家863项目（2006AA022181）;国家自然基金面上项目（30470956,30572016＆30672310）;高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目（200463）;军队“十一五”杰出人才项目（06J018）;北京市科技计划重大项目（D0906005040291）;国家973项目（2007CB507400）;北京市重大专项课题项目（7070002）;国家“十一五”科技支撑计划（2006BAl02806＆2007BAI18812）

摘　　要：非综合征型遗传性耳聋是遗传性耳聋分子遗传机制研究中的重点和焦点，相关基因的发现和克隆工作发展迅速。目前估计约有150～200个基因与非综合征遗传性耳聋相关。根据耳聋致病基因所在染色体上的位置不同，非综合征型耳聋分为常染色体遗传、性染色体遗传和线粒体遗传。本文全面回顾了非综合征型遗传性耳聋中与核染色体有关的基因定位与克隆的研究历史与最新进展状况。

关 键 词：聋(Deafness) 基因(genes) 克隆 生物(Cloning Organism) 

分 类 号：R764.43[医药卫生—耳鼻咽喉科]