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作 者:庄全超[1] 魏国祯[2] 董全峰[2] 孙世刚[2]
机构地区:[1]中国矿业大学材料科学与工程学院,江苏徐州221116 [2]厦门大学化学化工学院化学系,固体表面物理化学国家重点实验室,福建厦门361005
出 处:《物理化学学报》2009年第3期406-410,共5页Acta Physico-Chimica Sinica
基 金:国家重点基础研究发展规划(973)项目(2009CB220102)资助
摘 要:运用电化学阻抗谱(EIS)并结合循环伏安法(CV)研究了石墨电极25和60℃时在1 mol.L-1 LiPF6-EC(碳酸乙烯酯)∶DEC(碳酸二乙酯)∶DMC(碳酸二甲酯)电解液中,以及60℃时在1 mol.L-1 LiPF6-EC∶DEC:DMC+5%VC(碳酸亚乙烯酯)电解液中的首次阴极极化过程.发现高温下(60℃)石墨电极在1 mol.L-1 LiPF6-EC∶DEC∶DMC电解液中可逆循环容量衰减的主要原因在于其表面无法形成稳定的固体电解质相界面(SEI)膜.实验结果显示,VC添加剂能够增进高温下石墨电极表面SEI膜的稳定性,进而改进石墨电极的循环性能.The first lithiation of a graphite electrode in 1 mol·L^-1 LiPF6-EC (ethylene carbonate):DEC(diethyl carbonate):DMC(dimethyl carbonate) electrolyte at 25 and 60 ℃, and in 1 mol·L^-1 LiPF6-EC:DEC:DMC+5%VC (vinylene carbonate) electrolyte at 60 ℃ were investigated by electrochemical impedance spectroscopy (EIS) combined with cyclic voltammetry (CV). It was found that deterioration of the graphite electrode's electrochemical performance was mainly caused by the unstable solid electrolyte interphase (SEI) film on the electrode's surface in 1 mol·L^-1 LiPF6- EC:DEC:DMC electrolyte at 60 ℃. However, the use of VC as an additive to the above electrolyte significantly improved the electrochemical performance of the graphite electrode, which was attributed to an improvement in the stability of the SEI film that formed on the graphite electrode's surface.
分 类 号:TM910.4[电气工程—电力电子与电力传动]
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