半自动化合成N-琥珀酰亚胺-4-^(18)F-氟苯甲酸酯  

Radiosynthesis of N-succunimidy-4-^(18)F-fluorobenzoate Using Siemens Chemistry Process Control Unit

作　　者：张赟[1] 吴战宏[1] 傅喆[1] 李方[1] 朱立[1] 王世真[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院核医学科,北京100730

出　　处：《同位素》2009年第1期60-64,共5页Journal of Isotopes

基　　金：北京市自然科学基金资助项目(7082080);北京协和医院青年基金资助项目(200547A)

摘　　要：通过对现有半自动化学合成模块(CPCU)的改造,以乙基-4-三甲胺苯甲酸酯-三氟磺酸盐为反应前体合成用于标记蛋白质、抗体及多肽等生物分子的辅助基团N-琥珀酰亚胺-4-18F-氟苯甲酸酯(18F-SFB),产物用高效液相色谱(HPLC)进行检测。合成过程在80 min内完成,校正后得到中间产物18F-FBA,产率为80%±5%(n=8),而终产品18F-SFB总衰变校正后的放化收率为40%±5%(n=20),放化纯度≥99%。利用CPCU半自动化合成18F-SFB,方法简便,产率稳定。该法为将来多肽等生物分子的18F标记提供了依据。N succunimidy 4-18F-Fluorobenzoate（18F-SFB） was synthesized using ethyl-4-trimethyammonium-benzoate triflate as precursor through the modified Chemistry Process Control Unit（CPCU）. The radiochemical purity of the products was measured by High Performance Liquid Chromatograph（HPLC）. The total synthesis time was 80 min after EOB （End of Bombard）. The decay-corrected radiochemical yield of 18F-FBA was 80% ＋5% （n =8） and 40±5% （n=20） respectively. The radiochemical purity was more than 99%. Thus, CPCU can be easily used for synthesizing 18F-FBA as well may be used for labeling of other bioactive compounds.

关 键 词：N-琥珀酰亚胺-4-^18F-氟苯甲酸酯(^18F-SFB) 放射性合成 计算机控制化学合成模块(CPCU) 

分 类 号：R817[医药卫生—影像医学与核医学]