仙台病毒P基因的原核表达及抗原性分析  

Expression and antigenicity analysis of P gene in Sendai virus

作　　者：蒋良丰[1] 刘家森[1,2] 司昌德[1] 郭东春[1] 姜骞[1] 曲连东[1,2] 

机构地区：[1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001 [2]黑龙江省农业科学院博士后工作站,黑龙江哈尔滨150001

出　　处：《中国预防兽医学报》2009年第3期175-179,共5页Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine

基　　金：国家科技基础平台工作专项(2003DIA75033)

摘　　要：根据GenBank公布的仙台病毒(SeV)磷蛋白(P)基因序列,设计合成一对特异性引物,PCR扩增P基因,并将其克隆至原核表达载体pET-32a中;重组质粒经酶切、PCR及测序鉴定正确后,转化感受态细胞BL21(DE3)PlysS,经IPTG诱导表达,获得相对分子量为99.6ku的融合蛋白。经western blot及ELISA分析表明表达的融合蛋白具有良好的抗原性。The phosphoprotein （P） gene sequences of Sendai virus （SeV） strains was amplified by PCR using specific primers designed according to the published sequences and cloned into pET-32a vector. The recombinant plasmid was confirmed by restriction enzyme digestion and sequencing, and transformed into BL21 （DE3） PlysS. The recombinant protein was expressed as a 99.6 ku fusion protein and showed strong antigenicity in western blot and ELISA analysis.

关 键 词：仙台病毒 P基因 原核表达 

分 类 号：S852.659.3[农业科学—基础兽医学]