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机构地区:[1]中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室,长春130022
出 处:《广东微量元素科学》1998年第3期27-29,共3页Trace Elements Science
基 金:国家自然科学基金
摘 要:Ge-132的羧酸阴离子与稀土离子螯合配位,生成3:1型配合物。在配合物中,Ge-132的GeO3/2基因水解为Ge(OH)3,并且不参与稀土配位,系列稀土离子配合物的结构性质基本相同,在50℃,pH值为6的水溶液中,该配合物选择性地催化5’-AMP或5’-dAMP的磷酯键水解断裂,生成相应的核苷和磷酸,而不影响碱基与戌糖之1间的苷键。The complexes of a series of rare earths with Ge-132 have been prepared.The carboxyl an-ions of Ce-132 molecule were coordinated to rare earth ion with chelate style.In the complexes molecule,the GeO3/2 group of Ge-132 were hydrolyzed to become Ge (OH)3 group,and later does not coordinate with rare earth ions.All of the complexes possess similar properties.In aqueous solution of pH 6 and 50℃,these complexes can obviously selectively cataliticly hydrolize the phosphatide bond in to phosphoric acid and riboside.
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