登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达载体的构建及鉴定  

作　　者：陈炜[1] 王嘉丽[1] 高娜[2] 田衍平[2] 陈宗涛[1] 徐小峰[1] 张俊磊[1] 刘丽梅[1] 江雯[1] 安静[3] 

机构地区：[1]第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆市微生物工程实验室 [2]第三军医大学基础医学部组织胚胎学教研室,重庆市神经科学研究所,重庆400038 [3]首都医科大学基础医学院微生物学教研室,北京100069

出　　处：《第三军医大学学报》2009年第6期557-559,共3页Journal of Third Military Medical University

基　　金：国家自然科学基金(30471552,30640065,30671853);北京市自然科学基金(5082004)~~

摘　　要：目的构建登革2型病毒NS1-NS2a基因真核表达质粒。方法RT-PCR扩增NS1-NS2a基因片段后,将其克隆入真核表达载体pReceiver-M01a;通过PCR、酶切、测序和间接免疫荧光染色鉴定重组质粒。结果经PCR扩增、酶切和测序验证,重组质粒构建正确,命名为pRe-NS1-NS2a;重组质粒转染Vero细胞后,间接免疫荧光染色显示细胞质中有登革2型病毒特异性蛋白的表达。结论成功构建了真核表达质粒pRe-NS1-NS2a。

关 键 词：登革2型病毒 NS1-NS2a基因 真核表达 

分 类 号：Q782[生物学—分子生物学]