METT11D1抗体的制备与鉴定  

作　　者：赵静[1] 丁丽华[1] 甘纯玑[1] 李杰之[1] 叶棋浓[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院生物工程研究所,北京100850

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2009年第3期242-244,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30500091;30530320;30625035)

摘　　要：目的:制备METT11D1(methyltransferase 11 domaincontaining1.简称其为GA9)(GenBank:AK024512)的多克隆抗体,并对其特异性进行鉴定。方法:融合表达GST-GA9(1-228aa)和GST-GA9(229-456aa)蛋白,利用包涵体纯化蛋白方法纯化蛋白,常规免疫小鼠,制备多克隆抗体。利用转染带有FLAG标签的FLAG-GA9真核表达载体的293T细胞裂解物,Western blot检测抗体的特异性。结果:获得了GST-GA9(1-228aa)和GST-GA9(229-456aa)融合蛋白;利用这些融合蛋白得到的多克隆抗体可特异识别FLAG-GA9蛋白。结论:成功得到可特异识别GA9的多克隆抗体,为进一步研究GA9的功能奠定了坚实的基础。

关 键 词：GA9 多克隆抗体 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]