新型噻唑并[3，2-a]嘧啶类化合物的合成  

Synthesis of Novel Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Compounds

作　　者：曾荣今[1] 周再春[1] 汪朝旭[1] 李筱芳[1] 陈忠[2] 于贤勇[1,2] 

机构地区：[1]湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室,湘潭411201 [2]厦门大学物理系固体表面物理化学国家重点实验室福建省等离子体与磁共振研究重点实验室,厦门361005

出　　处：《有机化学》2009年第3期470-475,共6页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.20772027,20803020);中国博士后科学基金(No.20070410805);卫生部科学研究基金-福建省卫生教育联合攻关计划(No.WKJ2008-2-036);厦门市重大疾病攻关研究基金(No.3502Z20051027);湖南科技大学博士基金(No.E50839)资助项目

摘　　要：5-乙氧羰基-4-芳基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-酮与丁炔二酸二甲酯反应,合成了系列新的噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物,反应具有时间短、收率高、后处理简单等优点.采用NMR(1H,13C,COSY,HSQC和HMBC),IR等多种谱学技术,结合元素分析对产物进行详细表征,通过对目标产物的1,3-偶极环加成的衍生化产物进行X射线单晶衍射而确定目标产物的结构.A new class of thiazolo[3,2-a]pyrimidine compounds were synthesized by the reaction of 5-carbethoxyl-4-aryl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2-ones with dimethyl acetylenedicarboxylate. The reaction has the advantages of excellent yields and simple workup procedures. The products were characterized thoroughly by IR and NMR （^1H, ^13C, COSY, HSQC and HMBC） together with elemental analysis. The X-ray crystallographic analysis of the 1,3-dipolar cycloaddition derivative of the title product provided the direct information for the structure of the product.

关 键 词：噻唑并[3 2-a]嘧啶 丁炔二酸二甲酯 环加成 晶体结构 

分 类 号：TQ252.5[化学工程—有机化工]