联苯双酯固体脂质纳米粒的体外释药特性评析  

Evaluation of bifendate release from solid lipid nanoparticles in vitro

作　　者：张洪[1] 成蓓[2] 詹新安[2] 

机构地区：[1]武汉大学人民医院药学部,湖北武汉430060 [2]武汉大学药学院,湖北武汉430072

出　　处：《广东药学院学报》2009年第1期15-17,共3页Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy

摘　　要：目的建立联苯双酯固体脂质纳米粒(DDB-SLN)体外释放的评价方法。方法考察DDB-SLN在不同介质中的平衡溶解度,并筛选出pH 7.4磷酸盐缓冲液+40%(体积分数)乙醇作为合适的释药介质,采用动态透析释药法考察DDB-SLN和药物溶液的体外释药情况。结果DDB-SLN在最初的0.5 h内出现了突释现象,此后DDB-SLN的释放符合一级动力学方程。结论与药物溶液相比,DDB-SLN具有明显的缓释效果。Objective To study in vitro release behavior of bifendate from solid lipid nanoparticles （ DDB- SLN）. Methods Solubility of DDB-SLN in different release media was tested, and the phosphate buffer （ pH7.4 ） -ethanol （3： 2） was screened to be the appropriate media for the release. The dynamic dialysis method was employed to study the in vitro release of DDB-SLN and bifendate solution. Results and Conclusion Compared with the bifendate solution, DDB-SLN shows a sustained release effect.

关 键 词：联苯双酯 固体脂质纳米粒 体外释药 动态透析释药法 

分 类 号：R944[医药卫生—药剂学]