一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法  

A Method for Rapid Preparation of Plant Genomic DNA for PCR Analysis

作　　者：王兰[1,2] 龙云铭[2] 刘耀光[2] 

机构地区：[1]华南农业大学农学院,广东省植物分子育种重点实验室,广州510642 [2]华南农业大学生命科学学院,广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室,广州510642

出　　处：《分子植物育种》2009年第2期425-428,共4页Molecular Plant Breeding

基　　金：国家重大基础研究计划项目(2005CB12080)资助

摘　　要：本文介绍了一种用于PCR的植物基因组DNA的快速制备方法。该方法只需将少量（4～6mg）植物叶片、适量（200μL）TE缓冲液、和一粒钨合金珠放入1个2mL离心管，在多功能组织细胞研磨器中振动5min破碎组织后，直接取1μL DNA溶液作为PCR的模板。本方法具有简单快速、操作效率高、成本低、扩增效果好等优点，特别适合于大量样品的基因型检测。A method for rapid preparation of plant genomic DNA for PCR analysis was established. A small amount （4～6mg） of leaf tissue of rice seedling, 200μL of TE buffer, and one tungsten bead were put into a 2 mL microcentrifuge tube. After vigorously shaking in a miller for 5 min, 1μL of the solution was directly applied to PCR amplification. This method is simple, rapid, high efficient, low cost, and reliable for PCR analysis, thus is especially suitable for genotyping of large number of samples.

关 键 词：水稻 DNA制备 PCR 

分 类 号：Q943[生物学—植物学]