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机构地区:[1]四川南充川北医学院附属医院检验科,637000 [2]遵义医学院基础部,563003
出 处:《国际检验医学杂志》2009年第3期292-292,294,共2页International Journal of Laboratory Medicine
摘 要:目的探讨HBV血清学标记物(HBV-M)定量与HBV-DNA定量检测的相关性及其对肝病患者诊断、预后的意义。方法分别使用化学发光微粒子免疫分析技术(CMIA)和荧光定量PCR(FQ-PCR)对186例患者的乙肝病毒DNA(HBV-DNA)和乙肝两对半进行定量检测。结果186例患者的血清学模型包括下列4种:组合IHBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)83例,血清HBV—DNA阳性率为95.18%,DNA平均含量为1.01×10^8拷贝/mL。组合ⅡHBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)93例,血清HBV-DNA阳性率为49.46%,DNA平均含量为8.11×10^5拷贝/mL。组合ⅢHBsAg(+)HBcAb(+)3例,血清HBV—DNA阳性率为33.3%,DNA平均含量为5.37×10^2拷贝/mL。组合ⅣHBsAb(+)HBcAb(+)7例,血清HBV-DNA阳性率为0%,DNA平均含量小于5.0×10^2拷贝/mL。在组合Ⅰ中HBeAg定量〉1000的e抗原均值为1287.77,血清HBV—DNA含量对数均值为7.480,HBeAg定量〈1000的e抗原均值为329.22,血清HBV—DNA含量对数均值为4.913。两小组的HBeAg含量与荧光定量PCR结果进行独立性检验、差异性检验P值〈0.05,4种组合DNA阳性率为组合Ⅰ〉组合Ⅱ〉组合Ⅲ〉组合Ⅳ。4种组合HBV的ELISA的阳性模式与荧光定量PCR结果进行独立性检验、差异性检验P值均小于0.05。结论HBV—DNA含量与e抗原具有显著相关性,选择乙肝两对半血清学标志和HBV—DNA定量检测,对于临床乙肝感染、复制及其传染性和抗病毒治疗效果的监测具有重要意义。
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