人趋化因子MIP-lα的克隆及其基因工程菌的构建  

Cloning and expression vector construction of human MIP-lα gene

作　　者：王伟权[1] 曹锦萍[2] 张继栋[3] 刘季平[4] 吕培涛[2] 

机构地区：[1]仲恺农业工程学院生命科学学院,广东广州510225 [2]仲恺农业工程学院农业与园林学院,广东广州510225 [3]西南大学生命科学学院,重庆400715 [4]华南农业大学园艺学院,广东广州510642

出　　处：《仲恺农业工程学院学报》2009年第1期1-4,共4页Journal of Zhongkai University of Agriculture and Engineering

基　　金：仲恺农业工程学院引进优秀人才科研启动基金(G2360281)资助项目

摘　　要：通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)克隆并构建了去掉信号肽的人趋化因子巨噬细胞炎性蛋白(Mac-rophage inflammatory protein-1α,MIP-lα)基因的工程菌,并对该基因的结构进行了分析.结果表明,MIP-lα属于4Cys CC趋化因子,具有4个半胱氨酸,含有…CC……C……C……结构,该蛋白的4个保守半胱氨酸形成了两对功能必需的二硫键.The eDNA fragment encoding the human MIP-lα without signal peptide was obtained from mRNA of human T cells by reverse transcription-polymerase chain reaction （RT-PCR） and cloned into the pET28 vector. Computer-aided analysis showed that MIP-lα belongs to CC chemokines family and has two pairs of disulfide bond. The successful construction of MIP-lα gene expression vector lays the foundation for further research of MIP-lα protein function in resisting HIV infection.

关 键 词：趋化因子 MIP-lα 艾滋病病毒 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]