表位特异性TCRβ系统的多样性对CD8^+T细胞识别同源病毒肽链没有功能性影响  

作　　者：Nicole L.La Gruta 邱文英 

出　　处：《中国畜牧兽医》2009年第3期31-31,共1页China Animal Husbandry & Veterinary Medicine

摘　　要：有证据表明,TCR系统的多样性能促进CD8+T细胞群对突变的病毒肽链的识别,因此能防止病毒逃逸免疫,起到保护机体的作用。然而,TCR系统多样性对CD8+T细胞识别同源肽-MHCclassI复合物(pMHC)功能的影响尚不清楚。在这篇文章中,作者比较了3种A型流感病毒的表位特异性CD8+T细胞上的TCRβ链系统在C57BL/6(B6)小鼠中的作用,这3种TCRβ链系统分别是DbNP366-374、DbPA224-233和DbPB1-F262,DbPB1-F262是最近被研究出来的来源于流感病毒聚合酶B亚基(62～72个残基)+1阅读框的表位。与不同的pMHCs抗原性相关,与显著残基的位置无关,DbPA224-233和DbPB1-F262的特异性系统有类似差异,然而DbNP366-374群的差异却很小。更为重要的是,对3种表位特异性反应的反应量级、细胞毒素、TCR亲和力和细胞因子产物的平行分析表明,增加T细胞系统的多样性对反应并没有明显功能性的影响。因此,虽然不同的TCR系统对于识别突变表位具有重要作用,但是它在识别同源pMHC中的影响相当小。

关 键 词：A型流感病毒 pMHC-TCR多样性 细胞因子 细胞毒素 

分 类 号：S855.3[农业科学—临床兽医学]