离子液体支载的二醋酸碘苯氧化邻羟基芳香酮合成苯并呋喃酮  

Oxidation of O-hydroxyaromatic Ketone to Benzofuranone by Ionic Liquid Supported Diacetoxyiodobenzene

作　　者：靳光玉[1] 张继振[2] 苏凤[1] 邱滔[1] 匡华[2] 贾洪斌[2] 

机构地区：[1]江苏工业学院精细化工研究所,江苏常州213164 [2]江苏技术师范学院化学化工学院,江苏常州213001

出　　处：《合成化学》2009年第2期230-232,254,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：江苏省教育厅自然科学基础研究资助项目(06JB150025)

摘　　要：以离子液体支载的二醋酸碘苯{1-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,简称[dibmim]+[BF4]-}为氧化剂,在氢氧化钾的甲醇溶液中氧化邻羟基芳香酮,合成了苯并呋喃酮衍生物,其结构经1HNMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征。[dibmim]+[BF4]-与二醋酸碘苯相比,具有更强的氧化性。推测了可能的反应机理。Benzofuranone derivatives were synthesized from o-hydroxyaromatic ketones in KOH/ MeOH solution using ionic liquid supported （ diacetoxyiodo ） benzene { 1 -（4-diacetoxyiodobenzyl） -3- methylimidazolium tetrafluoroborate [ dibmim ] ^＋ [ BF4 ] ^- ] } as an oxidant. The structures were characterized by ^1H NMR, ^13C NMR, IR, MS and elemental analysis. Compared with diacetoxyiodobenzene, [ dibmim]^ ＋ [ BF4 ] ^- ] exhibited more oxidizability. The reaction mechanism was proposed.

关 键 词：二醋酸碘苯 离子液体 苯并呋喃酮 邻羟基芳香酮 合成 反应机理 

分 类 号：O626.11[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]