两株中国腮腺炎野毒SH基因cDNA直接测序和克隆测序  

THE PCR DIRECT SEQUENCING AND cDNA CLONING SEQUENCING OF THE SH GENE OF TWO WILD CHINESE MUMPS VIRUS STRAINS

作　　者：武力[1] 白植生[1] 李益民[1] 周旭[1] 宁小军[1] 杨朝晖[1] 

机构地区：[1]卫生部兰州生物制品研究所

出　　处：《病毒学报》1998年第1期33-37,共5页Chinese Journal of Virology

摘　　要：对来源于兰州和上海两市的两株腮腺炎病毒野毒的小疏水蛋白（ＳＨ）基因及其旁侧区ｃＤＮＡ的ＰＣＲ扩增产物，分别进行直接测序和克隆测序。用直接测序法测定２株腮腺炎野毒３７８个核苷酸序列，在此范围内存在１６个核苷酸（４．２％）差异，其中１１个（２．９％）位于编码区序列中，所推导的ＳＨ蛋白序列有６个氨基酸（１０．５％）差异。克隆测序法测定的这两株腮腺炎野毒的核苷酸序列相当于直接法的７８－３７８位核苷酸。两种方法在所测３０１个核苷酸（ｎｔ）的共同区域内序列完全一致。证明ＰＣＲ产物直接测序用于腮腺炎病毒分子流行病学研究不仅特异性强，敏感度高，而且比克隆测序法更为快速简便。

关 键 词：腮腺炎病毒 小疏水蛋白 基因 PCR 克隆 测序 

分 类 号：R373.16[医药卫生—病原生物学]