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作 者:叶莺[1] 徐明华[1] 张新堂[1] 姚矢音[1] 朱尚权[1]
机构地区:[1]中国科学院上海生物化学研究所
出 处:《生物化学与生物物理学报》1998年第2期114-118,共5页
摘 要:本文报道了胰岛素分子中B1~3序列(Phe-Val-Asn)为Ala-Ala-Lys取代的胰岛素类似物制备及其生物性质。[B1Ala,B2Ala,B3Lys]-胰岛素仍保留天然胰岛素的全部体内活性和受体结合能力,但体外促脂肪生成活性和免疫活性分别只为胰岛素的70%和0.88%。本文还就胰岛素B链N端肽段对其结构和功能的影响进行了讨论。This paper describes the preparation and biological activity of an insulin analogue in which the B13 sequence (PheValAsn) of insulin is substituted by AlaAlaLys. [B1Ala, B2Ala, B3Lys]insulin retains full in vivo activity and receptor binding activity as insulin, but its lipogenesis activity and immunoactivity are 70% and 0.88% of those of insulin respectively. The possible contribution of the Nterminus of Bchain of insulin to the structure and function of insulin is discussed.
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