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作 者:苏华[1,2] 袁兆慧[1] 李敬[1,2] 郭书举[1,2] 韩丽君[1] 朱校斌[1] 史大永[1]
机构地区:[1]中国科学院海洋研究所,山东青岛266071 [2]中国科学院研究生院,北京100049
出 处:《中国中药杂志》2009年第7期871-874,共4页China Journal of Chinese Materia Medica
基 金:国家自然科学基金重点项目(30530080);国家863项目(2006AA06Z362,2007AA09Z410,2007AA091604);中国科学院知识创新工程(KZCX2-YW-209);国家科技支撑计划(2006BAB03A12)
摘 要:目的:研究齐藤凹顶藻Laurencia saitoi化学成分,并对单体化合物进行细胞毒活性筛选。方法:采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、重结晶等方法进行分离纯化;应用MS,1D和2D NMR等波谱学方法鉴定结构;通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性测试。结果:从齐藤凹顶藻中分离并鉴定了7个化合物,分别为aplysistatin(1),5-acetoxy-palisadinB(2),palisadin B(3),palisadin A(4),pacifigorgiol(5),豆甾-4-烯-3α,6β-二醇(6),2,3,5,6-四溴-吲哚(7),其中化合物1~5为倍半萜类化合物,化合物6为甾醇类化合物,化合物7为四溴取代的吲哚类化合物。对化合物在人肿瘤细胞株Bel-7402,BGc-823模型上进行了细胞毒活性测定,IC50均大于10μg.mL-1。结论:所有化合物均为首次从该种海藻中分离得到,但对人肿瘤细胞株Bel-7402,BGc-823均无明显活性。In order to search for bioactive natural products from marine algae, the chemical constituents of red alga Laurencia saitoi was separated by the combination of normal phase silica gel, Sephadex LH-20 column chromatography and recrystallization. Seven compounds: aplysistatin (1), 5-acetoxypalisadin B (2), palisadin B (3), palisadin A (4), pacifigorgiol (5), stigmast-4-en-3α, 6β-diol (6), 2, 3, 5, 6-Tetrabromoindole (7), were isolated and their structures were elucidated by spectroscopic methods including ^1 H.NMR, ^13 C-NMR and MS techniques. All compounds were isolated from L. saitoi for the first time. Cytotoxicities of purified compounds were evaluated by MTI" method, however, all of them were found inactive ( IC50 〉 10 mg · L^-1 ).
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