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作 者:宋梓祥[1] 陈琪[1] 徐乐平[1] 蔡占魁[1] 纪菊英[1] 汪卫华[1] 汪广剑[1] 孙剑[1] 赵汉清[1]
机构地区:[1]解放军第102医院精神科,江苏常州213003
出 处:《医药导报》2009年第4期479-481,共3页Herald of Medicine
摘 要:目的探讨阿立哌唑治疗舒必利所致高催乳素血症的疗效及安全性。方法60例男性、80例女性舒必利所致高催乳素血症患者,分别随机分为治疗组、对照组(男性:治疗组、对照组各30例;女性:治疗组、对照组各40例)。维持舒必利治疗不变,分别加用阿立哌唑(5mg)、维生素C治疗,疗程6周。于治疗前和6周末检测催乳素(PRL);评定简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表。结果6周末,治疗组男、女性PRL分别为(21.5±6.4)和(26.9±7.1)μg·L-1,较基线(84.8±15.9)和(136.5±38.2)μg·L-1下降,差异有极显著性(均P<0.01);对照组男、女性PRL分别为(79.3±15.5)和(122.8±34.0)μg·L-1,与基线(85.1±16.7)和(129.8±37.9)μg·L-1比较差异无显著性(均P>0.05)。治疗组男、女性PRL的下降率分别为(74.7±5.9)%和(78.3±9.5)%,高于对照组PRL的下降率[分别为(6.5±5.8)%,(4.9±4.3)%](均P<0.01)。治疗组和对照组男、女性BPRS评分与基线的差异均无显著性(均P>0.05);两组总体不良反应发生率相近(P>0.05)。结论阿立哌唑治疗舒必利所致男、女性高催乳血症有效、安全。
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