寡免疫复合物型系膜增生性肾炎的临床病理特点  

作　　者：庄永泽[1] 余英豪[1] 陈建[1] 谢福安[1] 

机构地区：[1]福州总医院,福州350025

出　　处：《南京部队医药》1999年第2期20-21,共2页

摘　　要：原发性系膜增生性肾炎（mesangial proliferative glomerulonephritis,简称MsPGN）依其免疫病理特点可分为IgA肾病、IgM肾病、Ig和/或C₃其它模式沉积的MsPGN、无Ig、无C₃沉积的MsPGN等4型。有人将Ⅲ型新月体肾炎（即肾组织内无Ig、无C₃沉积者）称为寡免疫复合物型新月体肾炎。参照此观点,我们将无Ig、无C₃沉积的MsPGN称之为寡免疫复合物性MsPGN（pauci-immune MsPGN,PI-MsPGN）,临床上较为少见,其发病机理亦不明了。现对18例PI-MsPGN的临床病理资料分析报告如下:

关 键 词：MSPGN 原发性系膜增生性肾炎 临床病理特点 寡免疫复合物型新月体肾炎 AGNS 肾小管间质病变 免疫病理 炎症细胞浸润 镜下血尿 诱因 

分 类 号：R692.3[医药卫生—泌尿科学]