PCR-SSCP法检测小儿原发性肾病综合征载脂蛋白E基因多态性  

作　　者：曾华松[1] 郭仁寿[1] 陈重义[1] 刘绪青[1] 吴淑群[1] 许家琪[1] 张龙江[1] 余百川 宋朝政[1] 

机构地区：[1]广州医学院附属市儿童医院,510120

出　　处：《广州医学院学报》1999年第2期59-59,共1页Academic Journal of Guangzhou Medical College

摘　　要：目的探讨小儿原发性肾病综合征（ＮＳ）脂质代谢紊乱机制。方法测定了６８例小儿ＮＳ及 １２０例健康对照组 ７项血脂指标，采用聚合酶链反应－单链构象多态性（ ＰＣＲ－ ＳＳＣＰ）技术检测其载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）基因多态性。并采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测ＮＳ组尿蛋白类型。结果所有７项指标在携不同 ＡｐｏＥ等位基因（Ａｐｏε２、Ａ ｐｏε３及 Ａｐｏε４）的患儿之间均无显著性差异（ Ｐ＞０． ０５），而携Ａｐｏε３等位基因型的选择性蛋白尿（ＳＰＵ）组血总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）显著高于同型的非选择性蛋白尿组（ＮＳＰＵ）（ Ｐ＜ ０． ０５）。 ＮＳＰＵ组的 Ａｐｏε２等位基因频率显著高于健康儿童组（ １２．９６％ ｖｓ ５． ００％， Ｐ＜ ０． ０５）。结论小儿原发性 ＮＳ的脂质紊乱主要与其蛋白代谢异常有关而与ＡｐｏＥ基因多态性无明显关系。但携 Ａｐｏε２等位基因的 ＮＳＰＵ患儿有进行性肾脏损害的可能。

关 键 词：蛋白尿 高脂血症 基因 肾病综合征 载脂蛋白E 

分 类 号：R726.9[医药卫生—儿科]