重组核心蛋白聚糖转染对肝癌HepG2细胞周期、caspase-3影响的研究  

作　　者：王雅丽[1] 张玉成[1] 吴晓冬[1] 曹风莉[2] 杨绍娟[1] 张桂珍[1] 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林长春130033 [2]河北冀中能源峰峰集团有限公司第二医院

出　　处：《中国老年学杂志》2009年第7期808-811,共4页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：吉林省科技厅资助课题(20050405-7)(200705265)

摘　　要：目的将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到肝癌HepG2细胞中并检测其表达,同时探讨DCN抗肿瘤作用的机制。方法实验分为对照组细胞和转染组细胞;脂质体介导核心蛋白聚糖真核表达载体及质粒pcDNA3.1分别转染到肝癌HepG2细胞中,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化和Western印迹法检测DCN表达;同时检测细胞周期、caspase-3酶活性。结果与对照组细胞比较,转染组细胞DNCmRNA及蛋白质表达均明显增高(P<0.05);细胞生长缓慢,G0/G1期细胞显著增多,S期细胞明显降低(P<0.05);caspase-3酶活性显著增多(P<0.05)。结论成功建立了稳定转染DCN的HepG2细胞株,并证实DCN能抑制细胞生长、阻滞细胞周期、提高caspase-3酶活性。

关 键 词：核心蛋白聚糖 CASPASE-3 HEPG2 转染 

分 类 号：R329.28[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]