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机构地区:[1]南京大学配位化学研究所配位化学国家重点实验室,江苏南京210093
出 处:《无机化学学报》2009年第4期652-655,共4页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家自然科学基委员会创新研究群体科学基金(No.20721002);自然科学基金(No.20531040)资助
摘 要:用N-n-Bu4MnO4,醋酸锰,2-氯丙酸在无水乙醇溶剂中合成了三核锰配合物[Mn3O(O2CCHClCH3)6(py)2(H2O)].2/3H2O(1.2/3H2O)。X-射线单晶衍射确定了其晶体结构。晶体属单斜晶系、C2/c空间群。3个Mn原子构成等腰三角形结构。变温磁化率研究表明配合物1存在反铁磁性交换作用。The reaction of N-n-Bu4MnO4 with Mn(OAc)2·4H2O and 2-chloropropane acid in nonaqueous solvents leads to the formation of the complex[Mn3O(O2CCHCICH3)6(py)2(H2O)]·2/3H2O(1· 2/3H2O). The crystal structure was determined. The complex crystallizes in monoclinic, space group C2/c, unit cell parameters, a=3.593 5(2) nm, b= 1.753 40(10) nm, c=2.480 9(2) nm,/3=124.78(10)°. An isoceles triangle structure of the complex 1 has an antiferro- magnetic interaction between the three Mn ions. CCDC: 723814.
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