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作 者:孙银平[1] 张大伟[1] 郭勇[1] 王省[2] 王建刚[1]
机构地区:[1]新乡医学院病理生理学教研室,新乡453003 [2]新乡医学院解剖学教研室,新乡453003
出 处:《陕西医学杂志》2009年第4期390-391,395,共3页Shaanxi Medical Journal
基 金:新乡医学院2006年高学历人才科研资助课题(2006YJA10)
摘 要:目的:观察血小板源生长因子(PDGF)受体与细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2)在再狭窄血管中的表达及川芎嗪(TMP)对其的影响,探讨TMP防治血管再狭窄的作用机制。方法:制备大鼠血管再狭窄模型,采用不同浓度的川芎嗪干预,观察颈总动脉形态学改变,免疫组化法检测颈总动脉PDGF-β受体与ERK1/2的表达。结果:假手术组动脉各层结构正常、清晰,无明显血管平滑肌细胞(VSMC)增殖,颈总动脉损伤大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)大量增殖,内膜显著增厚,川芎嗪处理后,血管平滑肌细胞(VSMC)增殖程度降低;与假手术组比较,再狭窄大鼠颈总动脉PDGF-β受体与ERK1/2表达显著增强(P<0.01),中、高剂量川芎嗪明显降低PDGF-β受体及ERK1/2的表达(P<0.01,P<0.05)。结论:TMP抑制血管再狭窄,其机制与抑制血管平滑肌细胞PDGF受体及ERK1/2表达有关。Objective: To study the effects of tetramethylpyrazine (TMP) on vascular restenosis in rats. Methods: Restenosis model was established. Treatment with TMP in different dose. The morphologic change ,the expression of PDGF-βreceptor and extracellular signal regulated protein kinase 1/2 (ERK1/2) were detected. Results: Compared with sham, the expression of PDGF-βand ERK1/2 were obviously increased in operation group (P〈0.01), the VSMCs proliferation was inhibited and expression of PDGF-βand ERK1/2 were decreased obviously by TMP. Conclusion :TMP play an important role in cure restenosis through inhibiting the expression of PDGF-β receptor and ERK1/2 .
关 键 词:缩窄 病理性 血管 @川芎嗪 受体 血小板源生长因子 有丝分裂素激活蛋白 激酶类 动物 实验 大鼠
分 类 号:R543.5[医药卫生—心血管疾病] R735.34[医药卫生—内科学]
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