心肺手术和肺动脉高压  

Cardiopulmonary Operations and Pulmonary Arterial Hypertention

作　　者：姜桢[1] 

机构地区：[1]上海复旦大学上海市心血管病研究所,上海200032

出　　处：《麻醉与监护论坛》2008年第4期243-251,共9页Forum of Anesthesia and Monitoring

摘　　要：肺动脉高压（Pulmonary arterial Hypertention,PAH）并非一独立疾病，而是多种疾病所导致的一种病理生理状态，是肺循环的生理生化过程异常的综合结果。表现为肺动脉压力（PAP）进行性升高，肺血管阻力（PVR）增加，血管壁增厚，内膜增生，管腔狭窄呈丛树样血管病变，最后可导致右心肥厚、右心功能衰竭的临床综合征。基本病理变化为肺血管的收缩、重构；肺小血管内微血栓形成、机化及肺小动脉动脉瘤病变，进一步增高PVR。心脏的改变最初是右心代偿性肥厚，代偿性的维持心泵功能及正常血液循环。长期、严重的PAH，最终导致心脏失代偿，表现以右心扩张，

关 键 词：肺动脉高压 肺手术 ARTERIAL 肺血管阻力 右心肥厚 右心功能衰竭 血管病变 病理变化 

分 类 号：R543.2[医药卫生—心血管疾病] R655.3[医药卫生—内科学]