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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:杨小明[1] 张秀丽[1] 夏磊[2] 刘方[1] 李永金[3]
机构地区:[1]江苏大学化学化工学院,镇江212013 [2]江苏大学食品与生物工程学院,镇江212013 [3]江苏大学医学院,镇江212013
出 处:《药物分析杂志》2009年第4期620-622,共3页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
基 金:江苏省社会发展基金(BS2005042);江苏大学高级人才基金(05JDG024);镇江市社会发展基金(SH2006071)
摘 要:目的:建立测定小鼠血浆中银杏酸的高效液相色谱法。方法:样品预处理以乙腈沉淀蛋白。采用SinoChrom ODS-AP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-3%醋酸(92∶8)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长310nm。结果:银杏酸在0.25~50μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),最低检测限为0.08μg·mL-1。提取回收率为87.0%~90.2%(n=5),相对回收率为95.8%~100.1%(n=5),日内RSD≤5.8%(n=5),日间RSD≤9.5%(n=5)。结论:该法灵敏度高,重现性好,精密度和准确性好,适于银杏酸的药代动力学研究。Objective:To develop an HPLC method for determination of ginkgolic acids in mouse plasma.Methods:Plasma samples were treated with acetonitrile for protein precipitation.The analytical column was SinoChrom ODS-AP C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm).The mobile phase consisted of a mixture of methanol-3% acetic acid (92∶8) with a flow rate of 1.0 mL· min^-1.The detection wavelength was at 310 nm.Results:Standard curve was linear in the range of 0.25-50 μg· mL^-1,r=0.9998.The lowest limit of detection was 0.08 μg· mL^-1.The intra-day and inter-day precision were lower than 5.8% and 9.5% (n=5),respectively.The extraction recoveries were 87.0%-90.2% (n=5) and the method recoveries were 95.8%^-100.1%(n=5).Conclusion:The method is simple,sensitive,accurate,reproducible and suitable for clinical pharmacokinetic study of ginkgolic acids.
分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]
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