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作 者:黄联继[1] 戴朝福[1] 刘玉华[1] 肖云武[2] 郭树清[1]
机构地区:[1]韶关学院医学院附属医院儿科,512026 [2]湖南省湘潭职业技术学院医学院附属医院儿科,411100
出 处:《实用医学杂志》2009年第8期1296-1298,共3页The Journal of Practical Medicine
摘 要:目的:探讨贝那普利与泼尼松合用治疗单纯性原发性肾病综合征(PNS)的疗效及治疗前后血清瘦素(LP)水平的变化。方法:根据袁承文主编的《儿科诊断治疗学》中的临床分类方法,在广湖两地医学院附属医院选择PNS(单纯性)患儿60例,按照随机数字表法分为治疗组32例和对照组28例,两组研究资料经统计学处理无差异(P>0.05),具有可比性。对照组采用泼尼松(predisone)标准给药的中程疗法,治疗组在对照组基础上加用贝那普利,5岁以下3mg/d,7岁以下5mg,10岁以下7mg,1次/d,观察两组治疗4、8和12周时,尿蛋白(proteinuria)、血清白蛋白(A)、血清胆固醇(TC)及血清瘦素(LP)的变化。参照资料[5-6]的疗效判定标准:分为显效、有效和无效,有效率为显效加有效。治疗结束后继续随访两年进行两组反复或复发率的观察。结果:4、8周时,治疗组临床有效率优于对照组(P<0.05),两年随访,病情反复率治疗组2例(6.2%)明显低于对照组7例(25%)(P<0.05),LP变化与尿蛋白(proteinuria)及TC呈负相关,与A呈正相关(P<0.01和P<0.05),病情反复患者LP水平有逐渐升高趋势。结论:贝那普利与泼尼松合用可起到改变肾血流量,改善滤过屏障功能的协同作用,缩短治疗时间,加快降低LP的水平,可能是稳定疗效的机制之一。
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