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作 者:职爱民[1,2] 冯定远[1] 周响艳 黄志毅[1] 邹仕庚[1] 王修启[1] 左建军[1] 叶慧[1] 王小兰[1] 刘准[1]
机构地区:[1]华南农业大学动物科学学院,广州510642 [2]河南农业科学院河南省动物免疫重点实验室,郑州450001 [3]东莞泛亚太生物技术有限公司,东莞523808
出 处:《畜牧兽医学报》2009年第4期595-601,共7页ACTA VETERINARIA ET ZOOTECHNICA SINICA
基 金:国家重点基础研究发展计划项目(973)(2004CB117501)
摘 要:本研究克隆了b0,+AT-2的全长cDNA序列。基于NCBI发布的人和鼠b0,+AT序列,应用生物学软件进行序列比对后在同源区设计引物,获取cDNA片段;再利用RACE技术克隆了其全长cDNA序列。生物信息学分析显示:猪b0,+AT-2的全长1 488 bp,包括90 bp的3′非翻译区(UTR)和126 bp的5′UTR;编码区(CDS)编码423个氨基酸残基,分别和人、鼠b0,+AT以及猪b0,+AT-1有75.1%、71.9%和86.6%的同源性。The cloning,sequencing of porcine b0,+AT transcript variant 2 was described in this study.Based on the sequences of human and mouse b0,+AT published on the NCBI,we identified a partial cDNA using the primers designed after bioinformatics analysis.Using rapid amplification of cDNA ends(RACE),the full-length cDNA encoding porcine b0,+AT-2 was sequenced.The porcine b0,+AT-2 cDNA was 1 488 bp long,including 90 bp 3′UTR and 126 bp 5′UTR,and CDS encoded 423 amino acids.The b0,+AT-2 protein sequence was found to be 75.1%,71.9% and 86.6% identities with human b0,+AT,mouse b0,+AT and swine b0,+AT-1.
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