新型杀螨剂螺螨酯的合成  

Synthesis of Spirodiclofen

作　　者：陆一夫[1,2] 徐旭辉[2] 孙楠[1] 赵金浩[2] 

机构地区：[1]浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江杭州310032 [2]浙江大学农业与生物技术学院,浙江杭州310029

出　　处：《精细化工中间体》2009年第2期19-21,共3页Fine Chemical Intermediates

基　　金：浙江省科技厅项目2008[21029]

摘　　要：以环己酮为起始原料,经过加成、酰化、酯化、环合等反应制备得到螺螨酯中间体3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯4-醇,其与2,2-二甲基丁酰氯反应制得3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯4-基-2,2-二甲基丁酸酯即为螺螨酯。工艺路线适合产业化生产螺螨酯,5步反应总收率达到35.3%。3-（2,4-Dichlorophenyl）-2-oxo-l-oxaspiro [4.5]dec-3-ene--4-ol, a key intermediate of spirodiclofen, was synthesized from eyclohexanone by four reaction steps including addition, acylation, esterification and cyclization. It＇s reaction with 2,2-dimethylbutyryl chloride gives spirodiclofen, or [3-（2,4-dichlorophenyl）-2-oxo-1-oxaspiro [4.5 ]dec-3-ene-4-yl]-2,2-dimethylbutanoate. This process is suitable for industrial production of sDirodiclofen,with an overal yield of 35.3%.

关 键 词：螺螨酯 杀螨剂 合成 

分 类 号：S482.5[农业科学—农药学]