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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:赵海鹏[1,2] 王振月[1] 程建蕊[1] 李瑞明[1] 王宗权[1,3]
机构地区:[1]黑龙江中医药大学研究生院,哈尔滨150040 [2]鲁南制药集团股份有限公司,临沂276005 [3]以岭药业集团股份有限公司,石家庄050035
出 处:《天然产物研究与开发》2009年第2期189-191,共3页Natural Product Research and Development
基 金:supported by the National Natural Science Foundation of China(No.30270156)
摘 要:从毛脉酸模根(Rumexgmelini Turcz.)75%乙醇提取物中分离得到1个新色原酮苷和5个已知化合物,应用波谱学方法及文献对照分别鉴定为2,5-dimethyl-7-hydroxychromone-7-O-β-glucopyranoside(1),nepodin-8-O-β-D-glucopyranoside(2),10-hydroxyaloin A(3),10-hydroxyaloin B(4),5-methoxyl-1(3H)-benzofuranone-7-O-β-D-glucopyranoside(5),phenylethyl-O-α-L-arabinopyranosy-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside(6)。其中化合物1为新化合物,3~6首次从酸模属中分离得到,化合物2首次从该植物中分离得到。A new ehromone glucoside 2,5-dimethyl-7-hydroxychromone-7-O-β-glucopyranoside ( 1 ), was isolated from the 75 % EtOH extract of the roots of Rumex gmelini Turez. , together with five known compounds, nepodin-8-O-β-D-glucopyranoside ( 2 ) , 10-hydroxyaloin A ( 3 ) , 10-hydroxyaloin B ( 4 ) , 5-methoxyl- 1 ( 3 H ) -benzofuranone-7-O-β-D-glucopyranoside ( 5 ) , phenylethyl-O-α-L-arabinopyranosy- ( 1→6 ) -O-,B-D-glucopyranoside ( 6 ). Their structures were elucidated mainly based on NMR (HSQC,HMBC and H-HCOSY) and MS spectral data.
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