斜纹夜蛾核多角体病毒egt基因的克隆和部分序列分析  

Cloning and Partial Nucleotide Sequencing of egt Gene of Spodoptera litura Multinucleocapsid Nuclear Polyhedrosis Virus

作　　者：闫庆生[1] 庞义[1] 农广[1] 欧阳晓光[1] 龙綮新[1] 

机构地区：[1]中山大学生物防治国家重点实验室

出　　处：《中山大学学报（自然科学版）》1998年第3期125-127,共3页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni

基　　金：国家自然科学基金;国家"九五"重点科技攻关专题

摘　　要：用ＡｃＭＮＰＶｅｇｔ基因中的保守区部分片段为探针，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交确定ＳｌＭＮ－ＰＶｅｇｔ基因的位置在ＰｓｔⅠ４９７０ｂｐ和ＸｂａⅠ２６００ｂｐ的片段上．采用双链ＤＮＡ序列分析方法测序，在２６００ｂｐ片段上的ＥｃｏＲⅠ位点两侧得到５９４ｂｐＤＮＡ碱基序列，用计算机ＤＮＡＳＩＳ和ＰＲＯＳＩＳ软件，将５９４ｂｐＤＮＡ碱基序列所推测的氨基酸序列与ＡｃＭＮＰＶ和ＳｌｉＭＮＰＶ的ｅｇｔ基因氨基酸序列进行同源比较，其同源性分别为４５％和８６．５％．The ecdysteroid UDP glucosyltransferase (EGT) gene of Spodoptera litura multinucleocapsid nuclear polyhedrosis virus ( Sl MNPV),which located within a Pst Ⅰ 4 970 bp region, was cloned using Autographa californica multinucleocapsid nuclear polyhedrosis virus ( Ac MNPV) egt gene as a probe and southern hybridization method. Partially, 594 nucleotides(nt) of Xba Ⅰ2 600 bp fragment within Pst Ⅰ 4 970 bp region was sequenced. The predicted peptide of the 594 nt exhibited a 45% and 86 5% amino acid identity with the egt polypeptides from Ac MNPV and Spodoptera littoralis multinucleocapsid nuclear polyhedrosis virus ( Sli MNPV) , respectively.

关 键 词：斜纹夜蛾 核多角体病毒 EGT基因 克隆 昆虫病毒 

分 类 号：S476.13[农业科学—农业昆虫与害虫防治]