天然产物白藜芦醇的类似物合成及其对HIV-1的抑制作用  

作　　者：王琳[1] 朴志松[1] 张兴权[2] 

机构地区：[1]中国医学科学院药物研究所,北京100050 [2]美国加州大学圣地亚哥分校医学感染系疾病部,CA92117

出　　处：《中国药理通讯》2009年第2期57-58,共2页

摘　　要：林茂等首先从买麻藤植物中分离到天然产物白藜芦醇（5，3,5，4’-三羟基反式二苯乙烯，resveratrol）。1997年美国Jang等人。报导它有较强抗癌活性，我们全合成了化合物（5），并发现它有抑制HIV—1作用。为了寻找高效低毒的抗艾滋病药物，我们设计合成了天然产物异丹叶大黄素（1，isorhapontigenin）、银松素（3，pinosylvin）以及其类似物，并评价了其抗HIV-1活性，实验结果见表1。天然产物（1）的活性最强（IC50=1．59μM），进一步结构优化正在进行中。

关 键 词：抗HIV-1活性 天然产物 白藜芦醇 类似物 全合成 抑制作用 抗艾滋病药物 异丹叶大黄素 

分 类 号：R978.7[医药卫生—药品] R284.2[医药卫生—药学]