纳洛酮的药理及临床应用  

作　　者：孟庆林[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院毒物药物研究所

出　　处：《首都医药》1998年第2期39-41,共3页Capital Medicine

摘　　要：一、概况 盐酸纳洛酮(Naloxonc Hy-drochloride、商品名Narcan)合成于1960年,为羟(二)氢吗啡酮衍生物。1961年Blumberg等报道了纳洛酮能拮抗羟(二)氢吗啡酮引起的小鼠镇痛、致死和兔的呼吸抑制作用,较烯丙吗啡(Nalorphine)强7—10倍,1963年Foldcs在人体观察纳洛酮对麻醉镇痛药的拮抗作用。纳洛酮是阿片受体的拮抗剂,临床用于麻醉镇痛药的过量和中毒的治疗。基础方面用于对阿片受体、内源性阿片样物质和镇痛药作用机理等的研究。

关 键 词：纳洛酮 药理学 休克 醇中毒 药物中毒 

分 类 号：R971.93[医药卫生—药品] R441.9[医药卫生—药学]