多重PCR法在微卫星标记中的效果观察  

Effective Observation of Multiplex PCR Method in the Microsatellite Marker

作　　者：张艳芳[1] 孙宜梅[1] 康相涛[1,2] 韩瑞丽[1] 靳明明[1] 

机构地区：[1]河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002 [2]河南省家禽种质资源创新工程研究中心,河南郑州450002

出　　处：《安徽农业科学》2009年第10期4411-4413,共3页Journal of Anhui Agricultural Sciences

基　　金：国家科技支撑计划基金(2006BDA01A09);公益性行业(农业)科研专项基金(nyhyzx07-039);河南省杰出人才创新基金(074200510009)资助

摘　　要：通过建立一种同时检测3个位点(MCW0083、MCW0037、LEI0166)的多重PCR方法,在同一样品中同时扩增这3个微卫星位点。混合扩增产物与各位点单引物PCR法扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,用BandScan软件分析各微卫星位点的等位基因大小。多重PCR方法扩增出的DNA片段与单PCR扩增的结果表明,每个个体标记等位基因的片段大小差异不大,初步认为该方法是可行的。Through building a kind of multiplex PCR method that can test 3 sites（MCW0083,MCW0037,LEI0166） at the same time,3 microsatellite sites are amplified in the same sample at the same time.Muli-amplified products and single primer products are tested by polyacrylamide gel electrophoresis,and allele size was analyzed with BandScan software.The results of DNA fragments amplified by multiplex PCR show that the difference of allele size of each marker is not significant,this method is primarily feasible.

关 键 词：微卫星 多重PCR 标记 

分 类 号：S188[农业科学—农业基础科学]