欧盟建议加强药物警示以减少ADR  

出　　处：《国外药讯》2009年第4期3-4,共2页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：据估计，有5％病人住院是由于药物不良反应（ADR）所致，而ADR是医院死亡的第5个最常见的原因。欧盟一年有19．7万病人因ADR死亡，社会为此而付出的总费用达到790亿欧元（1，080亿美元）。根据经验和对欧盟药物警示制度（监督和监控ADR）的评估，欧盟委员会（EC）认为需要新的措施以改进欧盟监管药品药物警示的规定。为此，EC提出了有关修改欧盟现有药物警示立法第726／2004和指令2001／83／EC的建议，

关 键 词：欧盟委员会 药物警示 ADR 药物不良反应 总费用 死亡 EC 

分 类 号：R95[医药卫生—药学] R285