一种新型氮杂烯丙基锂化合物的合成  

Synthesis of a New Lithium 1-azaallyl Compound

作　　者：董永兵[1] 贾斌[1] 白生弟[1] 童红波[1] 刘滇生[1] 

机构地区：[1]山西大学应用化学研究所,山西太原030006

出　　处：《山西大学学报（自然科学版）》2009年第2期220-222,共3页Journal of Shanxi University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金(20672070;20772074);山西省自然科学基金(20070110)

摘　　要：以2′-甲基苯乙酮和苯胺为原料,合成N-[1-(2′-甲基苯基)-乙基]苯亚胺(1),经硼氢化钠还原得到了N-[1-(2′-甲基苯基)-乙基]苯胺(2),用正丁基锂去氢后与三甲基氯硅烷反应得到化合物(Me3Si)CH2C6H4CH(CH3)NHPh(3),再用正丁基锂去氢与叔丁腈反应得到了目标化合物LiN(SiMe3)C(CH3)3CCH2C6H4(CH3)CH(Ph)NLi(4),并通过1H-NMR1、3C-NMR等技术对产物进行了分析和表征并对化合物(2)进行了X-射线单晶衍射分析.N-[- 1- （2 ＇-methylphenyl）-ethyl]-phenylimine （ 1 ） was synthesized from the reaction of 2 ＇-methylae- etophenone and aniline. Compound （1） was reduced by sodium borohydride to give N-[1-（2＇-methylphe- nyl）-ethyl]-aniline（2）. Treatment of compound （2） with n-butyl lithium and trimethylchlorosilane in sequence, （Me3 Si） CH2 C6 H4 CH （CH3） N HPh （3） was obtained after hydrolization. Compound （3） was depro- toned by n-butyl lithium and reacted with tert-butyl nitrile to yield LiN （SiMe3） C（CH3） 3 CCH2C6H4 （CH3） CH（Ph）NLi（4）. The complex （4） was characterized by ^1H-NMR,^13C-NMR and X-ray analysis for com- pound （2） was also supplied.

关 键 词：氮杂烯丙基化合物 合成 表征 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]