特发性肺间质纤维化的诊断  

作　　者：岳晨莉[1] 张炎[1] 王陵[1] 

机构地区：[1]武警陕西总队医院呼吸科,710054

出　　处：《中国临床实用医学》2009年第3期115-115,共1页China Clinical Practical Medicine

摘　　要：特发性肺纤维化（IPF）是指原因不明的以普通型间质性肺炎为特征性病理表现的慢性、进行性、间质性肺疾病。主要发病年龄在50～70岁，男女比例为2：1。依据IPF新分类标准，现在认为IPF亚群5年生存率为15％～20％.诊断后的生存期大约为3年。随着对IPF组织病理学类型的认识，以及高分辨CT（HRCT）的开展，人们对IPF的诊断有了很大进步，但目前仍存在着许多不足之处。现将诊断进展综述如下。

关 键 词：特发性肺间质纤维化 诊断 普通型间质性肺炎 特发性肺纤维化 间质性肺疾病 5年生存率 病理学类型 IPF 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]