依那普利的血药浓度及其降压作用与血中血管紧张素Ⅱ、内皮素、心钠素变化的相关关系  

作　　者：石湘芸[1] 田惠生[1] 赵云涛[1] 聂智群[1] 王亦流[1] 孙忠实[1] 张秀丽 

机构地区：[1]海军总医院,北京100037

出　　处：《中国心血管杂志》1998年第1期43-44,共2页Chinese Journal of Cardiovascular Medicine

摘　　要：依那普利(Enalapril,Mk-421)是1980年由美国Merck公司推出的第二代口服无巯基的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),经过临床与动物实验证实在抗高血压和充血性心力衰竭等方面有较好的疗效.目前在国内外已广泛应用于临床,本文旨在对原发性高血压(EH)患者顿服依那普利后,观察血清药物浓度及降压作用与血浆血管紧张素Ⅱ(AⅡ)、内皮素(ET)和心钠素(ANF)之间的变化关系.

关 键 词：依那普利 血药浓度 降压作用 ET ANF ACEⅡ 

分 类 号：R972.5[医药卫生—药品]