先天性巨结肠病研究进展  

作　　者：林霄 龙莉铃[2] 

机构地区：[1]广西壮族自治区梧州市妇幼保健院,543002 [2]广西医科大学附属第一医院

出　　处：《实用医技杂志》2009年第5期367-369,共3页Journal of Practical Medical Techniques

摘　　要：先天性巨结肠病又称赫什朋病，是由于先天性肠壁肌间神经节细胞缺如所致的肠道发育畸形，在胃肠道畸形中占第2位，是新生儿肠梗阻的常见原因之一。近年来随着各地新生儿科的建立，新生儿及小婴儿就诊明显增多，而且此病手术越来越提早进行，目前虽然对此病已有进一步的认识，对此病的同源病也开始见诸报道，诊断是否确切关系到患者的终身，是当前亟待深入研究提高的重要课题。

关 键 词：先天性巨结肠病 新生儿肠梗阻 肠道发育畸形 神经节细胞 胃肠道畸形 赫什朋病 新生儿科 小婴儿 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]