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作 者:周艳梅[1,2,3] 王贵方[1,2,3] 张光
机构地区:[1]陕西师范大学化学系 [2]河南开封师专化学系 [3]河南安阳师专化学系
出 处:《冶金分析》1998年第3期14-16,共3页Metallurgical Analysis
摘 要:研究了用新试剂5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)分光光度法测定微量铱(Ⅲ)的适宜条件。结果表明,在pH5.0-6.4的NaAc-HAc缓冲溶液中,5-N02-PADAT与Ir(Ⅲ)反应生成稳定的络合物。在0.12mol/LH2SO4溶液中其最大吸收波长,表现摩尔吸光系数铱浓度在0-0.7ug/ml范围内遵守比尔定律。以DCTA为掩蔽剂。大量的常见金属离子对测定无干扰,方法灵敏度高,选择性好,用于催化剂中微量铱的测定,结果满意。A sensitive and selective method for the spectrophotometric determination of micro amount iridium is reported. The results show that Ir(Ⅲ) reacts with 5-(5-nitro-2-pyridylazo)-2,4-diamino-toluene to form stable red* complex(1:2)in the HAc-NaAc medium at pH5.0-6.4. The complex can clanged into another species in 0.12mol/L* H2SO4 mediuom. The apparent molar absorptivity is 5.1 x104L·mol-1 · cm-1 at 564nm. Beer's law is obeyed in* the range of 0-0.7ug/ml for Ir. In the presence of DCTA,most common ions do not interfere. The method has applied to the determination of trace iridium in a catalyst with satisfactory results.
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