肺动脉高压的发病机制与治疗研究新进展  

作　　者：付丽红[1] 娄育红[1] 朱卫江[1] 

机构地区：[1]新疆维吾尔自治区人民医院临床药学研究所,830001

出　　处：《新疆医学》2009年第4期129-132,共4页Xinjiang Medical Journal

摘　　要：肺动脉高压（pulmonary arterial hypertellsion，PAH）是一种临床病理生理综合征，是严重的、具有潜在破坏力的慢性肺循环疾病，是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生和重构为主要特征的一种疾病。血管收缩、血管壁重建及原位血栓形成3种因素的综合作用使肺血管阻力进行性升高，最终引起右心功能衰竭和死亡^[1]。

关 键 词：肺动脉高压 发病机制 ARTERIAL 病理生理综合征 治疗 右心功能衰竭 循环疾病 肺血管阻力 

分 类 号：R543.2[医药卫生—心血管疾病] R473.5[医药卫生—内科学]