血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂在直接经皮冠状动脉介入治疗中的应用  

作　　者：何奔[1] 龚兴荣[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属仁济医院心内科,上海200001

出　　处：《内科理论与实践》2009年第3期234-235,共2页Journal of Internal Medicine Concepts & Practice

摘　　要：斑块破裂导致血栓形成过程中，血小板首先在血管壁损伤部位黏附、激活，随后通过纤维蛋白原与血小板糖蛋白（GP）Ⅱb／Ⅲa受体结合，使相邻的血小板连在一起，这是血小板聚集的共同最后通路。血小板GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂通过阻断纤维蛋白原与GPⅡb／Ⅲa受体结合，抑制血小板聚集，被认为是目前最强的抗血小板聚集药物。

关 键 词：血小板糖蛋白Ⅱb Ⅲa受体拮抗剂 冠状动脉介入治疗 抗血小板聚集药物 GPⅡb/Ⅲa 血小板GPⅡb 纤维蛋白原 经皮 

分 类 号：R541.4[医药卫生—心血管疾病]