46，XX，der（2）ins（2；8）（q21；q11q13）t（2；16）（q21；q13），del（8）（q11q13），der（16）t（2；16）伴先天性髋关节脱位一例  

作　　者：张旺东[1] 林振宗[2] 

机构地区：[1]厦门大学附属中山医院临床检验中心遗传室,361004 [2]厦门大学附属中山医院骨科,361004

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2009年第3期355-355,共1页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：患儿 女，2岁6个月，以“发现右下肢跛行1年余”为主诉入院。查体：生命体征平稳，右下肢短缩约3cm，右大腿增粗，皮肤皱褶增多，变深，右髋关节外展受限，右髋关节无疼痛，无压痛及纵向叩击痛，Allis征及Trendelenburg征阳性。X射线摄片示：右髋关节脱位，髋臼角55度。诊断为先天性右髋关节脱位。

关 键 词：先天性髋关节脱位 de X射线摄片 下肢跛行 生命体征 下肢短缩 皮肤皱褶 髋关节外 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]