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机构地区:[1]天津中医药大学免疫学与病原生物学教研室,天津300193 [2]长春中医药大学微生物学与免疫学教研室,长春130117
出 处:《现代免疫学》2009年第3期185-189,共5页Current Immunology
摘 要:通过阳性选择("自我"MHC分子教育)而存活的克隆T细胞识别抗原肽-MHC分子复合物(pMHC)具有两种模式,一种为同型识别模式(被识别pMHC中为"自我"MHC分子),另一种为异型识别模式(被识别pMHC中为"非我"MHC分子)。不同识别模式诱导不同的后续生理事件,同型识别诱导克隆T细胞去功能化,而异型识别则诱导功能性分化,由此奠定了获得性免疫识别"自我/非我"的基础。如对CD4+T细胞而言,同型识别以CD4分子作为辅受体与TCR识别同一pMHC,形成识别单体,诱导胸腺内的阴性选择和外周的克隆失能;异型识别(与同型识别轴角度不同)以CD4分子作为连结者联会两对TCR-pMHC,形成识别寡聚体,启动诱导胸腺内的调节性T细胞和外周的效应性T细胞的分化。克隆T细胞识别谱可区分"同型pMHC/异型pMHC"的特性,有着发育生物学意义,也是简化理解复杂免疫现象的关键。
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