检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:鞠厚斌[1] 张强[2] 周锦萍[1] 刘佩红[1] 卫广森[2]
机构地区:[1]上海市动物疫病预防控制中心,上海201103 [2]中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州730046
出 处:《中国畜牧兽医》2009年第5期87-91,共5页China Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基 金:国家重点基础研究发展项目“973”项目(2005CB523201)
摘 要:将口蹄疫病毒(FMDV)衣壳蛋白前体P1-2A基因和蛋白酶3C基因与启动绿色荧光蛋白双向串连痘苗病毒启动子相连,以KpnⅠ为插入位点,将整体基因片段插入山羊痘病毒转移载体骨架pUC119-TK之中,构建共表达重组山羊痘病毒转移载体pTK-P7.5-GFP-P12A3C。与疫苗弱毒株山羊痘病毒共转染BHK21细胞,经绿色荧光筛选,RT-PCR检测,成功获得能正确表达目的蛋白的重组山羊痘病毒株vTK-3CP1-GFP。Transfer vector is considered important step in the construction of recombinant virus, based on the sequence analysis of the genome of goatpox virus, based on the Kpn Ⅰ of the pUC119-TK, transfer vector with the P7.5 controlled EGFP was constructed. After transfection in BHK21 cells infected with goatpox virus, the reporter gene expressed 48 hours later. The results lay foundation for recombinant vaccine development.
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