人CCR7真核表达载体构建及对HeLa细胞HLA-I表达的影响  

作　　者：吴砂[1] 张志丽[1] 左大明[1] 陈政良[1] 邢薇[2] 雷萍[3] 沈关心[3] 

机构地区：[1]南方医科大学基础医学院免疫学教研室,广东广州510515 [2]湖北省人民医院检验科 [3]华中科技大学同济医学院免疫学系,湖北武汉430030

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2009年第6期493-494,497,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：广东省自然科学基金博士启动项目(8451051501000414);南方医科大学基础医学院院长基金项目(B1100363)

摘　　要：目的:构建人CCR7真核表达载体,建立稳定转染CCR7的HeLa细胞株,初步探讨肿瘤细胞表达HLA-I类分子表达改变及相关机制。方法:从人脾脏cDNA扩增出CCR7,装入pDsRed2-N1,脂质体转染HeLa细胞。CCR7配体CCL21作用后,流式细胞术(FCM)检测肿瘤细胞表达HLA-I的表达,萤虫素酶报告基因系统检测NF-κB活化。结果:经PCR、酶切和测序证实,含CCR7真核表达载体成功构建。G418筛选后获得稳定表达CCR7蛋白的HeLa细胞。FCM证实HeLa细胞表达HLA-I类分子水平增高,萤虫素酶报告基因系统证实NF-κB活化明显。结论:成功构建人CCR7真核表达载体,CCR7促进肿瘤细胞表达HLA-I类分子,诱导肿瘤细胞NF-κB活化。

关 键 词：CCR7 HELA HLA-I NF-ΚB 

分 类 号：R392.1[医药卫生—免疫学]