取代苯基吡唑醛缩邻氨基苯酚Schiff碱的合成与表征  

Synthesis and Characterization of Schiff Base from Furoylpyrazole Aldehyde and o-Aminophenol

作　　者：任铁钢[1] 屈菊平[2] 何民会[1] 

机构地区：[1]河南大学化学化工学院,河南开封475004 [2]焦作大学,河南焦作454003

出　　处：《化学研究》2009年第2期62-64,68,共4页Chemical Research

基　　金：河南大学自然科学基金资助项目(07YB2R049);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2009B150005)

摘　　要：取代苯肼与乙酰丙酮经过缩合反应合成取代苯基吡唑.取代苯基吡唑在Vilsmeier-Haak反应条件下,得到取代苯基吡唑醛.取代苯基吡唑醛与邻氨基苯酚作用生成取代苯基吡唑醛缩邻氨基酚Schiff碱.这些化合物的结构经IR光谱、质谱和1HNMR确认.Four new Schiff bases were synthesized by cyclization of acetylacetone with substituted phenylhydrazine, followed by formylation under Vilsmeier-Haak reaction condition to give the corresponding aldehydes, which farther reacted with o-aminophenol to get the target Schiff bases. All the compounds were characterized by IR, mass spectra and ^1H NMR.

关 键 词：吡唑醛 Vilsmeier—Haak反应 SCHIFF碱 邻氨基酚 

分 类 号：O626.21[理学—有机化学]