取代-4-甲酰基吡唑与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的缩合反应研究  

Study on the condensation reaction of substituted-4-formylpyrazole and 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one

作　　者：王国辉[1] 刘锦贵[1] 党珊[1] 

机构地区：[1]河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡453007

出　　处：《化学试剂》2009年第6期461-462,468,共3页Chemical Reagents

基　　金：河南省教育厅自然科学基金项目(2006530008)

摘　　要：无水乙醇作溶剂的条件下,采取传统加热和微波辐射两种方法,利用标题化合物通过Knoevenagel缩合反应合成了若干双吡唑环类衍生物,并且所得产物均经过1HNMR和13CNMR表征。Using absolute alcohol as the solvent, substituted-4-formylpyrazole could react upon 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one to form several double pyrazoles under the traditional heating or microwave irradiation conditions by means of the Knoevenagel condensation reaction. The structures of all products were characterized by ^1HNMR and ^13CNMR.

关 键 词：取代4甲酰基吡唑 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 KNOEVENAGEL缩合反应 微波辐射 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]