(S)-(-)-4-[反式-4’-(反式-4”-丙基环己基)-环己基]-1-(1-甲基庚氧基)-2,6-二氟苯的合成  被引量:1

Synthesis of (S)-(-)-4-[trans-4'-(trans-4"-propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-1-(1-methylheptyloxy)-2,6-difluorbenzol

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作  者:李辉[1] 杜渭松[1] 李建[1] 

机构地区:[1]西安近代化学研究所光电材料事业部,陕西西安710065

出  处:《应用化工》2009年第5期773-775,共3页Applied Chemical Industry

摘  要:报道了手性添加剂(S)-(-)-4-[反式-4’-(反式-4"-丙基环己基)-环己基]-1-(1-甲基庚氧基)-2,6-二氟苯的合成方法,通过格氏偶联、硫酸氢钾催化脱水、催化氢化、顺反异构化、超低温反应、双氧水氧化、M itsunobu成醚反应共7步反应合成了目标产物,总收率21%。经IR、MS、1H NMR鉴定,结构正确,并测定了其扭曲力。The synthetic method of (S) - (-) -4- [ trans-4' - ( trans-4” -propylcyclohexyl) -cyclohexyl ] -1 - ( 1- methylheptyloxy)-2,6-difluorbenzol is reported. The target compound was synthesized through seven steps reactions include grignard coupling, dehydration, hydrogenation, isomerization, ultra low temperature reaction, oxidation and Mitsunobu etherification. The total yield is 21%. Structure identification was performed by IR, MS, ^1H NMR. The helix twisting power is measured.

关 键 词:手性添加剂 合成 异构化 扭曲力 

分 类 号:O621.3[理学—有机化学]

 

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