先天性主动脉瓣下狭窄超声心动图6例分析  

作　　者：郑明华[1] 候晓玖 高艳[2] 

机构地区：[1]齐齐哈尔第一医院 [2]梅里斯区防疫站

出　　处：《齐齐哈尔医学院学报》1998年第1期44-44,共1页Journal of Qiqihar Medical University

摘　　要：主动脉瓣下狭窄是一种罕见的先天性心脏病,是指左室流出道内的狭窄,可分为膜型主动脉瓣下狭窄、肌性主动脉瓣下狭窄和混合性主动脉瓣下狭窄.膜型主动脉瓣下狭窄又称孤立性主动脉瓣下狭窄:系由主动脉瓣瓣下水平的左室流出道内形成的纤维隔膜或纤维肌性组织所造成的狭窄.室间隔与左室后壁多呈对称性肥厚,它可以并发室间隔缺损、法乐氏四联症、肺动脉瓣狭窄及动脉导管未闭.若误诊可导致严重后果,故术前诊断颇为重要.超声心动图对本病诊断帮助很大,为此将我院接受超声检查诊为主动脉瓣下狭窄的6例患者进行分析.

关 键 词：先天性 主动脉瓣狭窄 超声心动图 

分 类 号：R542.520.4[医药卫生—心血管疾病]