高效液相色谱法测定玄丹巴布剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量  

作　　者：孟舒 姜泓[2] 陈再兴[2] 张巍 张羽中 

机构地区：[1]辽宁省计划生育科学研究院,辽宁沈阳110031 [2]中国医科大学,辽宁沈阳110002

出　　处：《中国医院药学杂志》2009年第12期1057-1059,共3页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

基　　金：辽宁省科技厅科技攻关项目(编号:2004225003)

摘　　要：目的:为控制玄丹巴布剂质量标准,保证药物安全有效,对玄丹巴布剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1进行了含量测定方法的研究。方法:高效液相色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱:kromasilM C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,0～10min,24%乙腈;10～40min,24%乙腈～27%乙腈;检测波长为203nm;柱温35℃,流速1.0mL·min-1。结果:三七皂苷R1的回归方程为Y=321822.5X-8203.2,r=0.9993(n=5),线性范围为0.135～0.676μg;人参皂苷Rg1回归方程为Y=363982.7X-82277.6,r=0.9995(n=5),线性范围为0.866～4.332μg。样品的平均回收率分别为95.3%,97.8%,RSD分别为2.8%,2.6%(n=5)。结论:本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可准确测定玄丹巴布剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。

关 键 词：玄丹巴布剂 HPLC三七皂苷R1 人参皂苷RG1 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]